క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహణలో నిబంధనల ఉల్లంఘన జరిగిందన్న ఆరోపణలపై డాక్టర్ రెడ్డీస్ లాబొరేటరీస్ పై జాతీయ మానవ హక్కుల కమిషన్ తీవ్రంగా స్పందించింది. అమాయకులపై సరైన అనుమతులు లేకుండా, పూర్తి అవగాహనతో సమ్మతి పొందకుండా క్లినికల్ పరీక్షలు నిర్వహించినట్టు వచ్చిన ఫిర్యాదులపై కమిషన్ విచారణ ప్రారంభించింది.
ఈ వ్యవహారంపై వివరణ కోరుతూ ఆరోగ్య కుటుంబ సంక్షేమ మంత్రిత్వ శాఖకు నోటీసులు జారీ చేసింది. క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహణలో పాటించాల్సిన నియమాలు, నైతిక కమిటీల అనుమతులు, బాధితులకు ఇచ్చిన సమాచారం, వైద్య పర్యవేక్షణ విధానం, పరిహారం వంటి అంశాలపై సమగ్ర నివేదిక సమర్పించాలని కమిషన్ ఆదేశించింది.
అలాగే ట్రయల్స్ జరిగిన ప్రదేశాలు, పాల్గొన్న వ్యక్తుల వివరాలు, భద్రతా ప్రమాణాలు ఎలా అమలు చేశారన్న విషయాలపై పూర్తి సమాచారం ఇవ్వాలని స్పష్టం చేసింది. అవసరమైతే స్వతంత్ర దర్యాప్తు కూడా చేపడతామని కమిషన్ హెచ్చరించింది.
క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహణలో ప్రభుత్వ అనుమతులు, నైతిక కమిటీ ఆమోదం, పాల్గొనే వ్యక్తుల స్పష్టమైన సమ్మతి (ఇన్ఫార్మ్డ్ కన్సెంట్) తప్పనిసరి. ఈ ప్రమాణాలు పాటించకపోతే అది మానవ హక్కుల ఉల్లంఘనగా పరిగణించబడే అవకాశం ఉందని నిపుణులు చెబుతున్నారు.
ఇక ఆరోగ్య రంగంలో పారదర్శకత, రోగుల హక్కుల పరిరక్షణ, నైతిక ప్రమాణాల అమలు కీలకమని కమిషన్ దృష్టికి తీసుకువచ్చింది. కేంద్ర ఆరోగ్య శాఖ సమర్పించే నివేదిక ఆధారంగా తదుపరి చర్యలు నిర్ణయించే అవకాశం ఉంది.
ఈ ఘటనతో క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహణలో నియంత్రణ వ్యవస్థలు, వైద్య రంగంలో నైతిక ప్రమాణాల అమలుపై మరోసారి చర్చ మొదలైంది. ఆరోపణలు నిజమా కాదా అన్నది అధికారిక విచారణ తర్వాతే స్పష్టమవుతుంది.
